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商品訊息功能



  • 專利靜電濾淨技術
  • 高效活性碳濾網
  • 負離子裝置
  • 貼心濾網更換指示提醒


一定要買商品訊息描述











3M 淨呼吸超濾淨型空氣清淨機(高效版)-適用10坪



Q:【何謂-福利品?】

A:"福利品"即於賣場或百貨中已開箱展示過,亦或是在倉存期間商品表面有少許磨擦、損傷的商品,非全新品-但【絕對保證】功能正常,不影響正常運作,並享有一年保固。您往往可以用市價的6、7折,甚至是對折不到的價格,就買到需要又實用的商品,這絕對是精打細算的網友們~最優先的選擇。福利品主要為陳列品、外觀瑕疵品,各項商品享有1年的保固

◆極淨:專利靜電濾淨,能徹底捕捉 99.9%以上小於0.1微米的病菌及過敏原

◆除臭:搭配高效活性碳濾網,有效降低異味折價卷

◆清新:負離子裝置,空氣更清新

◆極靜:低速運轉35分貝,使用好安靜

◆智慧:智慧型雙重濾網更換指示、多段定時及三段風速設定

◆安心:台灣製造,品質保證最安心

















最新























































商品訊息特點

品牌 3M
型號CHIMSPD-02UCLC-1
濾網種類 集塵
顏色白色系
產地 台灣
機身尺寸(寬x高x深)(mm)寬395 x 高565 x 深195 mm
電源110V
噪音比(dB)-
機體重量5.7kg
適用坪數10坪以下
連續排水 不接排水管
特殊功能 過濾PM2.5
適用濾網CHIMSPD-01/02UCF-CA
配件 說明書
消耗電功率-
能源效率等級
年耗電量(度)-
適用室溫範圍-
保固 1年
潔淨風量值CADR 153


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下面附上一則新聞讓大家了解時事

中國時報【周綾昀╱屏東報導】

屏東南灣地區知名衝浪選手郭恆良,日前奪下2016世界衝浪聯盟短板冠軍凱旋歸國,背後卻無國家級協會支援,然而下屆奧運,短板衝浪被列入項目,但國內賽事多跟熟悉的選手較量,強度嚴重不足,盼國家能夠為奧運備戰,設計一套完整訓練計畫與積分制度。

衝浪短板被列入2020年東京奧運比賽項目,不少國家開始針對該項目培訓選手,但郭恆良卻說,沒感覺到政府在準備,他指出,出國比賽需自己出資,搭機過程有選手的長板無法登機,也是由民間台灣海洋休閒運動發展協會(TORSA)協助重新訂票。

郭恆良指出,在衝浪這塊,TORSA這群由熱愛水上運動的前輩組成的協會,常幫忙報名國外賽事與湊錢助出國等,希望真正有資源的政府協會能夠建立完整訓練機制、往基層扎根、幫助選手出國累積實戰經驗、協助整理情蒐資料等。

「台灣現有實力出賽奧運短板的選手,男生3名,女生僅1名。」郭恆良直言,在台灣玩衝浪的人不少,但比賽仍以搶分為主,需中規中矩在浪頂做迴旋,足夠的訓練與強健的心理素質是必備元素。

他說,以台灣國內衝浪現況來看,多是朋友戰朋友,彼此太熟悉都知道對方實力與模式,少了比賽的緊張壓迫感與競爭感,一旦參與奧運等國際賽事,會被對手的魄力震懾,而無法發揮原有實力,他強調,實戰和集中選手訓練體能很重要。

日本籍裁判川井幹雄曾向郭恆良表示,台灣因地利之便,讓衝浪人能經常下水,也累積足夠的實力問鼎奧運,就差缺乏經驗與競爭,因此建議多到日本與職業選手交流,說不定能為台灣再添1面奧運金牌。

(中央社記者韓婷婷台北28日電)藥華醫藥宣布真性紅血球增生症(PV)新藥長效型干擾素INN(P1101)第三期人體臨床試驗結果,將於美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)將於12月3至6日,於加州聖地牙哥舉辦。

藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b,或稱P1101,是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計,是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。

藥華藥指出,如臨床試驗結果正面,將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次,相較每週給藥一次的同型干擾素(pegylated interferons)來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出,另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利,獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病適應症與銷售。

藥華藥表示,合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中,皆持續有令人鼓舞的發現,而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6至12月後,有45至50%的病人達完全緩解(complete respon好評se, CR)。更重要的是,經過一年的治療後,大多數病人都不再需要放血。

另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降,甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

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